1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
了解猪BMPR1B基因3-UTR序列特征，得到SNPs位点，了解猪BMPR1B基因3-UTR突变位点多态性差异，并探索其机制。
早在1980年代，Davis等就在澳大利亚美利奴Booroola羊群种发现存在影响多胎性状的主效基因。
1991年,澳大利亚和新西兰的科学家通过试验证实了来源于澳大利亚美利奴Booroola品系的母羊具有高繁殖力,且这种高繁殖力属于常染色体单基因遗传,并且被绵羊和羊遗传命名委员会命名为FecB（Fecundity Booroola）基因[1]。
2. 研究的基本内容和问题
扩增猪BMPR-IB基因3-UTR非翻译区序列，进行序列分析，筛选的SNPs 位点，并运用生物信息学软件预测得到能与猪BMPR-IB基因3-UTR序列结合的miRNA。
3. 研究的方法与方案
技术路线：DNA提取 -----引物设计----- PCR扩增------序列测定------ 序列分析----SNP分析 ----- miRNA的预测采用酚/氯仿抽提法提取耳样组织DNA，根据GenBank数据库中猪BMPR-IB基因序列，利用Primerpremier5.0软件设计引物扩增猪BMPR-IB基因3-UTR序列，合成引物，以提取的基因DNA为模板，以猪DNA池为模板，利用设计的引物扩增猪BMPR-IB基因3-UTR序列，PCR序列用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测，测序后，利用DNAMAN软件进行序列整理和对比，使用Chromas231软件分析序列峰图查找可能存在的SNPs位点， 利用Targetscan，MiRBase等软件进行miRNAs的软件。
4. 研究创新点
扩增猪BMPR-IB基因3-UTR序列，得到可能存在的SNPs位点，并得到能与猪BMPR-IB基因3-UTR序列结合的miRNA
5. 研究计划与进展
研究计划：2017.07-2017.11扩增获得猪BMPR-1B基因3UTR序列2017.11-2018.01筛选有益的SNP位点2018.01-2018.02 构建BMPR-1B基因3UTR-GLO载体2018.02-2018.03 培养细胞以及通过双荧光素酶活性的测定，定量等方法进行研究2018.03-2018.05数据分析、论文撰写和答辩预期进展：预期可成功扩增猪BMPR-1B基因3UTR，筛选SNP位点，并阐明BMPR-1B基因3UTR对mRNA稳定性的影响
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