1. 研究目的与意义
通过改变实验中氨水与缓冲液pH值，探索多巴胺纳米胶囊的制备工艺，通过改变药物的离子型、溶剂类型和环境pH值，对纳米胶囊的载药与释药行为作出进一步的研究。
癌是恶性肿瘤中最常见的一类，其主要治疗方法之一是药物治疗,但目前的抗肿瘤药物大多数对肿瘤组织选择性差、疗效低、毒副性强。近些年,为了克服癌症,各国都在争相开发新型材料和技术来制备纳米药物载体。
聚多巴胺（PDA）作为一个环境友好型试剂可通过多巴胺（DA）的自氧化聚合紧紧地黏附在多种基体表面，反应快速便捷，条件温和，无须额外添加还原剂和表面改性剂；没有毒性，生物相容性好；制品易分散，亲水且稳定，在药物新型材料开发方面表现出了良好的前景。
2. 文献综述
聚多巴胺纳米胶囊的研究进展
迮吴萍
摘 要：纳米胶囊载药是现今纳米系统载药研究的热点，其具有粒径小，生物相容性好，体内循环时间长，易于载药，环境响应（pH值、离子浓度、蛋白酶）释药，并且易于制备的优点。聚多巴胺（PDA）纳米胶囊可以通过多巴胺的氧化聚合和PDA在模板表面上的自发沉积然后除去模板而产生。本文通过多巴胺在二甲基二乙氧基硅烷（DMDES）乳液液滴的一步界面聚合和用乙醇去除DMDES模板来制备单分散聚合物（聚多巴胺，PDA）胶囊，再利用高渗透压力和梯度化学势的差异实现功能性物质在聚合物胶囊中的封装，从而针对恶性肿瘤疾病进行治疗，以期为该领域的研究提供参考。
3. 设计方案和技术路线
研究方案：通过多巴胺在二甲基二乙氧基硅烷（DMDES）乳液液滴的一步界面聚合和用乙醇去除DMDES模板来制备单分散聚合物（聚多巴胺，PDA）胶囊，再利用高渗透压力和梯度化学势的差异实现功能性物质在聚合物胶囊中的封装。
技术路线：①模板的制备
4. 工作计划
2022年1月上旬-2022年1月中旬 课题初定
2022年1月中旬-2022年1月下旬 计划实验
2022年1月下旬-2022年2月上旬 实验制备
5. 难点与创新点
近年来,聚合物胶囊在合成化学、生物技术、制药以及诊断学等领域引起了越来越多的关注。目前，制备聚合物胶囊的方法多种多样，包括自组装、相分离、聚合和模板合成法等。模板组装是最常用的方法之一，因为该法能容易地调整胶囊的形态、尺寸、组成和性质。在这种技术中，常用的模板有硬模板（如二氧化硅球等）或软模板（如乳液液滴等）。其上聚合物涂层通过诸如原位聚合和逐层（LbL）组装的方法在模板表面进行组装，然后除掉模板就可以得到聚合物胶囊。使用硬模板的主要优点是它们优异的稳定性和单分散性，但是，需要用较苛刻的溶剂来去除这些模板，当存在生物敏感性分子时，很容易受到周围环境的影响。相反，很多乳液液滴就可以在比较温和的条件下除掉;然而，大部分乳液液滴的粒径分布很宽或者粒径很大，作为模板对PDA胶囊的制备十分不利。而本研究利用水解和浓缩DMDES来制备单分散的水包油乳液液滴的方法,这种方法简单易行而且不需要任何表面活性剂和乳化剂，乳液液滴的大小可以很好的控制在几百纳米到几个微米范围内,并且易溶于乙醇，利用单体DA聚合的方法在乳液液滴形成一层聚多巴胺膜,再利用乙醇除去DMDES乳液液滴,就可以得到PDA胶囊。
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