1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
研究意义
大豆花叶病毒（Soybean Mosaic Virus, SMV）病是严重影响我国大豆产量和品质的最主要病害之一，分布遍及我国各大豆产区。控制其危害最经济、有效手段是培育和推广抗病品种。抗病育种的关键是建立全国统一的SMV株系鉴定体系，明确各大豆主产区抗SMV育种主攻对象，发掘针对性抗源，阐明抗性遗传机制，提出抗性育种策略。
大豆与SMV的互作在分子水平已进行了大量研究，但多局限于抗病基因的初定位，此类结果难以利用，对抗SMV育种并无实质意义。精细定位抗病基因，并找到与之紧密连锁的分子标记，为标记辅助选择和抗性基因聚合提供很好的分子技术和工具、对抗病基因克隆、转基因等高效分子设计育种都有着重要意义。
2. 研究的基本内容和问题
研究目标
在对我国南方大豆产区SMV流行株系SC15（强毒株系）抗病基因初步定位基础上，利用较大F2群体和剩余杂合系次级F2群体，结合新开发的分子标记，将抗病基因锁定在染色体较小区段内；并找到与之紧密连锁的分子标记。
研究内容
3. 研究的方法与方案
研究方案
配置杂交组合RN-9（Rsc15）7605（S），构建较大杂交后代群体（F1，F2，F2:3），使得每个组合有大于1000个单株的F2群体，加代获得F2:3家系，每个F2:3家系不少于40个单株。应用分子标记，对重组自交家系RN-9（Rsc15）7605（S）F7:11进行选择，选择只在目标位点杂合、其他位点纯合的杂合单株。将选择到的剩余杂合单株通过自交构建剩余杂合系F2次级群体。利用新开发的SSR标记结合3个分离群体（F2，RIL, 剩余杂合系F2次级群体）表型鉴定，精细定位抗病基因。
技术路线（见附件）
4. 研究创新点
3.本项目的创新之处
1)利用了较为新型的分子标记技术，SNP、INDEL和大豆全基因组SSR；
2)在抗性基因初步定位基础上，对我国南方SMV流行株系SC15(强毒株系)的抗性基因进一步精细定位，为分子标记辅助选择和分子设计育种提供理论和技术支撑。
5. 研究计划与进展
研究计划
1） 配置杂交组合，海南/江浦试验站加代，获得F1，F2，F2:3，构建杂交后代分离群体。
2） 应用分子标记，对重组自交家系RN-9（Rsc15）7605（S）F7:11进行选择，选择只在目标位点杂合、其他位点纯合的杂合单株。将选择到的剩余杂合单株通过自交构建剩余杂合系F2次级群体。
